香港中文大学专利_无创DNA产前筛查

2017-08-15

在香港做染色体唐氏等筛查,获得中文大学唯一专利授权的敏儿安T21为孕妈带来安全无风险准确的产检基因筛查,获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地在全球应用。


如何检测相关胎儿染色体疾病?
敏儿安T21expressTM採用新一代DNA测序
敏儿安T21expressTM让妈妈体验一次既安全且准确性>99.9%的胎儿DNA疾病产前检查


检测内容
唐氏综合症」(T21)
「爱德华氏综合症」(T18)
「巴陶氏症」(T13)
性染色体相关分析: 45, X0
(Turner syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXY
(Klinefelter syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXX
(Triple X)
性染色体相关分析: 47, XYY
(Jacob syndrome)
1p36 deletion syndrome
相关的微缺失分析
2q33.1 deletion syndrome
相关的微缺失分析
Angelman syndrome
相关的微缺失分析
Cri-du-Chat syndrome
相关的微缺失分析
22q11 deletion syndrome
(include DiGeorge syndrome)
相关的微缺失分析
Langer-Giedion syndrome
相关的微缺失分析
Prader-Willi syndro me
相关的微缺失分析
(送Y-DNA Test)

检测报告时间:5-7工作天即可完成您的个人分析报告


如还想了解其他香港验Y的资讯可以联系香港裕力健康微信:DNA0888