10周NIPS无创产前检查

10周NIPS无创产前检查

添加时间:2018-12-04 17:36:00

NIPS是一项透过检测血液中游离胎儿DNA的非入侵式产检,只需要抽取孕妇血液经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序,以此检测唐氏综合症(T21)等染色体或基因异常风险,需时约8-10个工作天。 


NIPS无创产前检测


√非侵入式:只需抽取母血

√安全:避免胎儿感染或流产

√早期:怀孕10周即可检测

√准确:准确率>99.5%

抽取怀孕10周或以上孕妇10ml血液,报告于8-10个工作日完成。


NIPS无创产前检测


可检测项目:


NIPS Express7项最基本,最必须的检测:包含3项染色体异常(T21、T18、T13)


NIPS31项最普遍,最受欢迎的检测:包含22项染色体异常(包括T21、T18、T13),4项性染色体异常,5项微缺失症候群。


NIPS Plus66项最深入,覆盖最全面的检测:包含22项染色体异常(包括T21、T18、T13),4项染色体异常,20项微缺失症候群,20项骨骼发育不良基因突变)


以上三项均包含Y-DNA染色体基因检测


温馨提示:香港精准基因为台湾SOFIVA指定战略合作伙伴!


NIPS无创产前检测项目

NIPS无创产前检测项目

NIPS无创产前检测项目


国际合作:

国际检测大厂ilumina⑧台湾唯一合作,导入NIPS专利技术及超过百万笔临床数据,全球多家医学中心使用。


全基因定序:

NGS临床完美运用,23对染色体数目、微片段缺失、致病点位分析 


非侵入性:

国际推荐,不会造成流产及感染,安全零风险


10周筛检:

怀孕10周即可检测,早期筛检早安心


医师签核:

临床医师报告评估,遗传咨询团队提供


注:三胞胎以上、同期有萎缩卵之妊娠及具染色体异常之孕妇,不建议进行本筛检。


NIPS检测主要针对全染色体异常及表列之微片段缺失。并非所有结构异常均可被筛检出。小于2Mb之微片段缺失、非本单位提供之染色体微小片段之基因剂量变化、基因高度重复区域、染色体重组、倒置、平衡性转位、非平衡性转位、单一亲源染色体、镶嵌型等异常并不包含在本筛检中。


为了确保本筛检准确度,血浆中胎儿DNA浓度小于4%或检体品质不符合要求,可能需要重新采样。


适用对象:希望为胎儿进行最精确检测;担心入侵性产检风险;超声波异常或唐氏综合症高风险;曾怀有染色体异常的胎儿;反复流产。

上一个:Y染色体基因检测