NIFTY无创dna 升级版

香港胎儿染色体异常无创产前基因检测(NIFTY®)是利用国际领先的高通量测序平台，检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。

 
通过采集孕妇外周血，对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算出胎儿患染色体非倍体的疾病风险。
 
 
 
什么是胎儿染色体疾病？
 
●染色体疾病是由于染色体数目或结构异常所引起的一类异常。
 
●此类疾病患儿均有可能表现出不同程度的智力障碍、发育迟缓、面容异常以及脏器异常等多发畸形。
 
●染色体疾病的发生许多都具有偶然性、随机性的特点，即使没有家族史的夫妇仍有可能生育染色体异常患儿。每对夫妻都有潜在生育患儿的风险。
 
●唐氏综合征发病率随孕妇的年龄增加而升高，35岁以后风险显著上升；染色体缺失/重复综合征发病率与孕妇年龄无关,任何年龄孕妇都可能出生患儿。

 
NIFTY无创dna产前检测优点：
 
安全无创：无流产风险。
 
准确可靠：准确度高达99%以上。超过3,000,000个案例。
 
全面筛查：筛查胎儿6种常染色体三倍体综合症、4种性染色体异常检测、84种染色体缺失综合症。
 
信心保证：由香港实验室检测和香港注册医疗化验师签发报告。
 
早孕检测：怀孕10周或以上即可进行检测（包括双胞胎）。
 
快捷简易：只需6mL静脉血液，约5-7个工作日出报告。


 

 
NIFTY可检测项目：
 
6种常染色体三倍体综合症
 
4种性染色体异常检测
 
84种染色体检测异常
 
并且拥有超大型数据库：超过三百万例，且准确率＞99%，拥有专利注册
 

 
 
NIFTY的适用对象：
 
拒绝接受侵入性检查后流产风险的孕妇
 
唐氏综合症筛查为高风险的孕妇
 
过去或家族有染色体异常病史
 
试管婴儿或多次流产的孕妇
 
希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇
 
 
 
怀孕对于每一位女士来说都是最激动人心的事情。当你在感受这份幸福的同时请为宝宝的健康做好准备。
 
建议准妈妈们在怀孕早期进行产前检查，以减低宝宝受到遗传病的影响。NIFTY无创性胎儿染色体异常产前检测技术，能够为准妈妈们提供一种准确度高且无流产风险的唐氏综合症及其他染色体疾病筛查方法。

 
NIFTY只需要简单抽血，即可有效地检测宝宝的健康。
 
 
由于技术局限，以下孕妇并不适合进行NIFTY检测：
 
1、 怀有三胞胎或以上的孕妇
 
2、 怀有多胞胎，但超过八周后才减胎的孕妇
 
3、距上次减胎时间不足8周的孕妇
 
4. 自身有染色体异常的孕妇
 
5. 一年内接受过输血的孕妇
 
6. 怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇
 
7. 曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇
 
8. 怀有罗氏易位宝宝的孕妇